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可以出口，只要不涉及单证，正常出口即可，无特别要求

葡萄糖酸钙（Calcium Gluconate）是一种常用的药物，用于治疗钙缺乏症、高血钾、钙离子中毒等症状。印度药典和美国药典都是各自国家药品标准的权威性参考文献，用于指导药物质量、标准和使用。 然而，印度药典和美国药典在一些方面可能存在一些区别，包括以下几个方面： 1. 药理标准：印度药典和美国药典可能具有不同的药理标准。这可能包括纯度、理化特性、含量、残留溶剂、微生物限度、重金属含量等方面的要求。 2. 检测方法：印度药典和美国药典可能采用不同的检测方法和技术，以确保药物的质量和安全性。这可能包括采样方法、试剂标准、仪器设备要求等方面的差异。 3. 标签和包装要求：印度药典和美国药典可能对药物的标签和包装要求有不同的规定。这可能包括产品标识、容量规定、包装材料要求等方面的差异。 需要注意的是，以上仅是针对葡萄糖酸钙这一特定药物而言，具体的区别可能还会受到药物类型、剂型、用途等因素的影响。因此，在生产、销售和使用葡萄糖酸钙或其他药物时，建议遵循当地药品注册部门的要求，并参考相应的国家药典或相关法规进行操作。

药品出口其实是比较麻烦的，比一般货物要麻烦很多的。最主要的就是需要有药品出口许可证，这个是要跟国家视频药品监督管理局办理的。另外的话，就是你需要跟客户核实一下客户这个药品在国外的注册情况，不同国家和不同药品类型的注册要求不一样，注册也是个相对漫长的过程，需要全部搞好之后才能做出口的，不能是出口了客户那边再弄进口许可等等这些之类的进口所需手续的。另外除了这些手续以外，还有就是出口的药品还得必须符合被出口国家的药品质量标准。

中草药出口需要相关的证书。而且很多中草药是不允许出口的。

连花清瘟胶囊出口报关需要准备哪些资料？其实现在的形式出口连花清瘟胶囊一类的防疫物品是可以的，因为现在海外疫情肆虐，防疫物资紧缺，尤其是连花清瘟胶囊更是供不应求。各国也还是比较需要此类防疫药品的。但是现实情况是连花清瘟胶囊不同于一般物品，连花清瘟胶囊属于中成药，是胶囊颗粒的药品，在国际快递运输中属于被严格管控的一类物品。那么我们可以选择EMS国际快递，他可以帮助大家将连花清瘟胶囊以及其他防疫用品邮寄到英国、德国、法国、荷兰、美国、澳大利亚等国家，整体签收时效7-12天，时效快捷、稳定性好。

现在印度和中国是世界上公认的原料药生产大国，那么中国也有原料药出口到印度。那么出口印度的药品是需要在印度注册FORM9的。我们先来看看FORM9，他是印度的药品进口许可证，一般客户会要求提供FORM9和FORM41去办理FORM10，所以出口商是必须要提供FORM9给到客户的，否则你的原料药是没法出口到印度的。FORM9是需要在印度大使馆签章的，当然也可以由当地的贸促会代理。需要提供公司中英文介绍，营业执照复印件。 由此可以看得出来，只要是药品类的就必须是要提供FORM9的。

一般可以根据客户的要求来提供，像MSDS是需要的。

你这个不管是量大，还是量小，都是要进口清关的呀，那么国内海关针对这个医药原料进口的话，都是这个这个q证通关单的呀。所以你们的事需要做的。还有就是你为什么要直接邮寄到实际的收货地址呢？一般的话，都是先邮寄到香港，然后再从香港那边邮寄到大陆的。这样就比较方便的。而且你这个还是要看在哪个海关拦的。这种要补交罚款，而且能不能拿到还很难讲。因为这个确实是敏感货物的，你只能按照海关要求提供相关的证件的，否则很难处理清关提货的。

随着中国地位和实力的提高，中国在国际上的影响力一直在提高。那么中国出口商品也增多，尤其是2020年疫情以来，中国在疫情防控方面的成功经验，对中国医药出口例如口罩，防疫服，还有一些其他的防疫物资的出口深受其他国家的信任，那么现在出口的医药中间体实际上是属于一个新兴的行业，很有发展的前途，但是如果要出口到印度市场的话，其实还是要劝你慎重的，因为印度的医药市场其实很发达，近些年对中国的冲击不小，那么可以选择韩国，欧美等国家。

EAC认证又称关税同盟技术规范认证或关税同盟认证。自2013年2月15日起，所有属于关税同盟认证(EAC认证/CU-TR认证)范围内的机电产品均须在俄罗斯申请关税同盟认证(EAC认证/CU-TR认证)。所以通关需要EAC认证，而不是你客户说的EAC标签。如果，想申请EAC证书，必须先申请，然后通过考试，通过证书。而且证书需要在官网备案。所以申请EAC比较安全。

原料药出麻烦出印度多一点。 出口到欧洲的原料药须通过COS/EDMF认证，出口到美国的原料药须通过DMF认证，日韩等国家也有一些类似的认证。 楼主出印度要有《药品出口销售证书》，而去要到当地申请注册的。GMP认证你需要跟工厂要，看工厂是否具备此资质。COA，去商检局办理。自由销售证书也是需要去商检局办理，工厂有了GMP，自然就可以办理了。

药品出口需要办理的证件和流程： 　　（一）出口药品检验机构，出口药品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行技术审核，并由所在地卫生厅审查批准后，方准出口。 　　（二）出口药品管理基本原则： 　　１、生产出口药品的单位必须具有药品生产企业许可证。 　　２、药品出口应由国外受货方提出质量要求，国内制药企业根据实际生产可能情况，双方协商签订合同。 　　３、对疗效不确定及其他原因，国内不生产或已停止销售和使用药品，原则上不予出口。如国外提出要货时，外贸部门可持合同副本向所在地卫生厅申报，经批准后，方准出口。 　　４、双方签订合同的药品标准均可按中国药典要求，原则上应按近版药典生产出口。 　　（三）出口药品的质量标准，一般由外贸部门根据与国外签订的供货合同所 规定 的质量标准为依据。 　　（四）出口药品的有关 规定 ： 　　１、凡符合国内三级标准生产的外销药品，其药品各项标准与内销药品完全一致的，由生产厂报所在地卫生厅并抄送当地药检所进行技术审核，如其药品品名、规格、处方等虽与内销产品不同，但符合国内三级标准的，须提出改变品名、规格、处方的理由或依据，报所在地卫生厅，并抄送当地药检所（附样品）审核。 　　２、凡仿制国外产品或根据外商提供的处方生产的出口药品应由生产厂提出理由并将药品的有关参考资料报所在地卫生厅，并抄送当地药检所（附样品）。 　　３、已经卫生厅批准同意生产的外销产品，凡有项目修改，均应重新报卫生厅审批并抄送药检所（附出口样品）进行技术审核。未经卫生厅批准的药品一律不准生产出口。 　　４、凡对中性包装、定牌包装和客商 来料加工 的中西药品、由药厂具函并附对外成交合同副本向所在地卫生厅备案，并抄送当地药检所。 　　５、凡出口药品，国内尚未批准生产的新药，药厂应按卫生部公布的《新药审批 办法 》办理。 　　６、出口麻醉药品和精神药品，应当向卫生部提出申请，并交验进口国政府主管部门签发的进口许可证，经卫生部审批，发给麻醉药品出口准许证、精神药品出口准许证后，方可办理出口手续。出口蛋白同化制剂和肽类激素（包括标准品、对照品），出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）提出申请，报送有关资料（附件2）。省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）应当自收到申请之日起5日内作出是否受理的 决定 。对 决定 受理的，应当自受理之日起10日内作出是否同意出口的决定。对同意出口的，发给特殊药品《出口准许证》。对不予受理或者不同意出口的，应当书面说明理由。 　　（五）关于外销药品转内销问题。凡供出口的药品，未经卫生行政部门批准作内销的中西药品，均不得在国内市场销售使用，若药厂需要转内销，必须向所在地卫生厅申报，经批准后方准在市场销售。 　　（六）出口药品的检验。 　　１、办理申报。 　　２、登记编号。 　　３、技术审核。 　　４、上报审批。 　　５、出具证明。 　　（七） 进出口 药品的检验收费。 进出口 药品的检验费用按卫生部规定的收费标准收取检验费、抽样费及出证费。 请注意商检情况。 个人见解，仅供参考！

药品出口需要特殊备案，申请这方面的出口权最少3-6个月，还不一定能申请下来，最好是找个货代走了吧

你们的经营范围要有做兽药的资格，和一些批文备案之类的！ 出口的话你认证都有，还有进出口权，应该不需要别的了！ 药品的主要是进口比较严格！ 还有就是看你出口的国家是否需要中国提供一些官方文件。 出口要好一些 剩下需要的条件就是进口方的要求了。如果进口方要求提供兽药出口证明文件，可由国务院兽医行政管理部门或企业所在地的省级人民政府兽医行政管理部门出具。 国内防疫急需的疫苗会被限制或禁止出口

首先你作为贸易商的话需要有这个药品经营许可证，其次你做的原料药出口管理是非常严格的，在出口的时候一定要提供“货物运输条件鉴定书”的，这个自己去做的话是很麻烦的，所以你可以委托检测机构去做。还有就是原料药出口还需要做商检的，一般是工厂提交到当地的商检局办理的，但是如果你从香港的港口走的话，就不需要这个商检证书的， 香港是世界自由贸易港口，在香港出口可实行“免鉴定报告”“免危包证（危险品）”的政策，还有就是包装的要求，如果该批原料药属于危险品的话，一定要出危包证，走危险品路线。