2020年是特殊的一年，是机遇与危机并存的一年，随着国内外疫情的爆发，很多制造业改行做起口罩、额温枪、面罩等防疫物质的生意，以为前期做好技术、原材料、到成品就万事大吉。随着国外订单到来，出口环节非常懊恼。看着货物出不去国门，这是很多出口企业遇到的共同的难题，到底是怎样回事呢。深圳市拓普供应链出口报关小组告诉大家如何规避风险，降低海关查验率。
故事背景：
海关严查防疫物资出口，严厉打击违法、违规出口行为，查验率接近100%！一大堆防疫物资被卡海关，等待处理……
所以，现在的防疫物资还能不能出口？那肯定是能的，只是在目前的情况下，若想快速出口，就必须做到合法、合规。
一.海关政策出台
1.海关总署于4月10日发布了2020年第53号公告，对包括医用口罩、医用防护服、红外测温仪等11类医疗物资实施出口商品质量检验，由于很多医疗物资缺少正规的资质，因此，很多人采用C类（KJ3）的申报方式，而非正规的D类一般贸易报关方式，将医疗物资以蚂蚁搬家的方式运往国外。
2.自53号公告以来，海关严查防疫物资，所有报关资料做人工验放，报关时间大大拉长，所有资质不全一律退单，基本上达到100%查验率。如果还怀疑海关的查验强度，可以看：海关总署通报三起违法违规出口医疗物资典型案例，也可以看看海关查验的现场图片：
当然不只是口罩，是所有的防疫物资都会被查验，一经发现不合法、不合规的将立案调查并进行相应的刑事处罚。所以这时候很多生产防疫物资的企业才恍然大悟！出口防疫物资除了“合法 、合规”，无路可走！
二.防疫物资合法合规的最新要求参考
三.口罩包装要求：包装规范、包装与实物相符
1.包装上一定有非医用的标识（中英文都是可以的），表明非医用可以让海关更直观判断，必须是印刷的，纸贴的无效
3、CE标识是可以印上的，只要对应技术标准是非医用的就行了，CE的非医用技术标准是：EN-149 或者EN-143
4.合格证上要有以下产品信息：产品名称、规格型号、生产批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、生产厂家等信息必须齐全、必须是印刷的、纸贴的无效（可以是中文也可以是外文）.
四.国内外执行标准
国内执行标准与国外执行标准对应不上，也不行！
例如GB2626-2006民用KN95口罩，又对着美国的FDA医用标准，那就不行。
口罩执行标准参考：
国内执行标准分类：
GB 19083-2010 医用拱形防护口罩
GB 2626-2006 民用拱形防护口罩
YY/T 0969-2013 一次性平面型医用口罩
YY 0469-2011 医用外科平面型 口罩
GB/T 32610-2016 日常民用防护平面型口罩
包装出现医用（Medical、Surgical）字眼 为医用
欧洲执行标准分类：
EN-149 民用防护口罩 需要CE认证
EN-14683 医用口罩 灭菌型--需要CE认证
非灭菌型--不需要CE认证，只需企业自我声明
美国执行标准分类：
CFR 42-14-1995 民用口罩 需要NIOSH注册
ASTM F2100:19 医用口罩 需要FDA注册
总结：出口防疫物质顺利，必须满足的条件如下：
1.出口清关资料必须齐全且真实可查，
2.单证与实际货物必须严格对应，相符。
3.产品包装要求必须规范与实际货物相符
4.所有防疫物质必须如实申报，不得瞒报、夹杂、以次充好等。
对符合要求的守法企业，一如既往提供便利的通关条件。
